SiteVault eConsentは、治験参加者が対面またはリモートで同意手続きを行うためのデジタルソリューションを提供します。
従来のツールや煩雑な紙の書類が不要になり、治験参加者に、日常生活に溶け込む最新のデジタル同意体験を提供できます。eConsentをあらゆる臨床試験で活用することで、追加費用なしで効率性とコンプライアンスの向上、そしてより良い治験体験を実現できます。
SiteVault eConsentはVeevaによる完全な検証を受けており、HIPAA、21 CFR Part 11、および各地域のデータプライバシー要件への準拠をサポートしています。
SiteVault eConsent を選ぶ理由
治験体験の向上
紙の使用をなくす。
治験参加者が自身の端末から、治験資料
や施設情報を、自身のデバイスから手軽に閲覧できるようにします。
費用の削減
印刷やコピーは不要です。スクリーニングを簡素化し、治験にかかわるすべての文章に単一のシステムで簡単にアクセスできます。
コンプライアンスの強化
署名の日時に関する誤りを減らし、
同意状況の可視性とレポート機能を完全に確保し、
同意状況の監視のためのスクリーニングログを自動生成します。
コラボレーションの簡素化
治験チーム、治験参加者、モニターが
現場および遠隔地から同意取得業務を完了できるようにします。
治験依頼者とインフォームドコンセント書について簡単に共同作業を行えます。
詳細については、「eConsent」製品概要をダウンロードしてください
よくある質問
SiteVault eConsentを利用するにはどうすればよいですか?
SiteVault eConsentは、SiteVaultアカウント内で有効化することで、追加費用なしで全ての試験でご利用いただけます。詳細については、弊社までお問い合わせください。
SiteVault eConsentは、SiteVaultの他の機能とは独立して使用できますか?
はい、可能です。SiteVaultアカウントは必須ですが、SiteVault内のeConsent機能をすべての治験で利用するか、特定の治験でのみ利用するかを選択できます。
SiteVault eConsentは、すべての治験で利用できますか?
はい、可能です。SiteVault eConsentは特定のスポンサーに限定されたプラットフォームではないため、すべての試験において同意取得に関するSOP、ワークフロー、およびトレーニングを標準化し、コンプライアンスと効率性を向上させることができます。標準的なeConsentソリューションのメリットについては、こちらをご覧ください。
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