分断された複数のシステムによる複雑な運用からの脱却
Veeva SiteVault は、治験施設の運営を効率化し、スポンサーとの連携をスムーズにします
臨床研究の専門家たちは、臨床的発見を支える陰の立役者であり、人々の生活を変える仕事に情熱を注いでいます。
Veeva SiteVaultは、管理上の負担を解消し、治験の実施を効率化すると同時に、治験実施施設とスポンサーをつなぐために構築された、施設を最優先に考えたソリューションです。
Veevaの使命は、信頼性の高いテクノロジーを通じて治験実施施設を支援し、施設の皆様が人命を救う医療の進歩に専念できるようにすることです。

業界で最も包括的なテクノロジーパートナー

スポンサー、治験施設、そして治験参加者にとって、より簡単かつ迅速な臨床試験を実現します。

100 %

グローバル製薬トップ 20 社中の SiteVault によるモニタリング対応率

80 %

世界的な臨床試験における Veeva 利用率

2000 +

SiteVault 導入施設からの評価

20000 +

Veevaを利用しているサイト

成長に向けた計画

貴組織に最適なソリューションを見つけましょう

SiteVaultの利用について、導入施設からの評価

顧客事例ロゴ - Tilda Research

ジャスティン・デック

ティルダ・リサーチ 最高臨床責任者

「Veeva SiteVaultの導入により、治験の立ち上げ期間を40%短縮し、規制関連業務の所要時間を半分に削減するとともに、治験1件あたり数万ドルのコスト削減を実現しています。Veevaのおかげで、18社の異なるスポンサーが実施する50件以上の治験において、治験実施のスピードと効率を劇的に向上させることができました。」
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アマンダ・サンティマウ

アリゾナ・関節炎・リウマチ・アソシエイツ(P.C.) 臨床研究部長

「SiteVaultのおかげで、運用コストが削減され、1日のうち数時間の余裕が生まれたため、研究をさらに拡大し、新たな拠点を開設し続けることができています。」
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ジム・サンダース

ClinOhio Research Services, LLC 社長

「SiteVaultの導入により、コミュニケーションが大幅に改善され、スポンサーとの関係もより良好になりました。ある試験では、試験開始時のスポンサーへのメール送信数が、従来の約140~150通から30~35通にまで減少しました。」
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エイミー・シュメリング

CSM、アルコン

「文書のやり取りは簡単で、迅速かつ簡素化されています。前回の訪問以降に新たに審査対象となった文書を特定するのも簡単かつ効率的で、時間の節約になります。」
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アナ・ロサス

臨床研究コーディネーター

「SiteVaultのおかげで作業効率が向上しました。バインダーを1冊ずつめくるよりも、はるかに素早く文書にアクセスできます。モニター担当者が特定の資料を探しているときは、すぐにそれを見つけ出し、ISF番号を伝えることで、相手もその資料を見つけられるようにしています。」

Veeva R&Dサミットが11月に東京で開催!

参加は無料です